随着德尔塔病毒变种使美国各地的医院系统紧张，迫使许多州恢复公共卫生限制，5个州在刚刚过去的这个周末打破了每天新增确诊病例的记录。
周一(8月16日)，美国全国广播公司财经频道(CNBC)对约翰·霍普金斯大学汇编的数据进行分析后发现，截至上周日，佛罗里达、路易斯安那、夏威夷、俄勒冈和密西西比的平均每天新增病例都达到了新高。按人均计算，路易斯安那州、密西西比州和佛罗里达州遭受了全美最严重的疫情。
(资料来源:约翰霍普金斯大学、CNBC分析)
据数据显示，截至上周日，路易斯安那州平均每10万居民有126例病例，是全美平均水平的三倍多，而密西西比州和佛罗里达州平均每10万居民有110例和101例病例。
罗格斯大学公共卫生学院院长佩里·哈尔基蒂斯博士表示:“现在正值仲夏，人们再次聚集在一起，他们组成了一大群人，疫苗在某种程度上给了人们一种虚假的安全感，他们忘记了。”
美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯上周日预测称，随着德尔塔变种迅速传播，美国日增病例可能会再次超过20万例。
他警告未接种疫苗的美国人去接种疫苗，并重新戴上口罩，因为过去一个月新冠病毒病例数量激增。
“如果我们在接下来的几周内每天新增病例没超过20万，我会感到惊讶。而考虑到我们从未想过我们会再次回到这个传播水平，这真的是令人心碎，”柯林斯在接受福克斯新闻采访时说。
“那是1月、2月发生的事情，不应该是8月。但是我们看到了德尔塔变种具有如此高的传染性，以及令人心碎的情况是，我们有9000万人仍未接种疫苗……这就是我们所处的混乱局面。”
目前距离日增20万病例还有一段距离。根据约翰霍普金斯大学的数据，截至8月14日，美国过去7天内平均日增病例达到12.9万例，这一数字自7月5日以来每天都在增加。在新冠疫苗广泛可用之前，美国上一次平均每天新增超过20万例是在1月份。
辉瑞向FDA提交数据以寻求对公众接种加强剂授权
辉瑞公司和生物科技公司周一表示，他们已经向美国食品和药物管理局(FDA)提交了早期临床试验数据，作为他们在美国申请的一部分，以寻求对16岁及以上人群的新冠疫苗加强剂的授权，而不仅仅是针对免疫系统薄弱的人。
两家公司在一份新闻稿中表示，在第一阶段试验中，疫苗的加强剂产生了针对原始冠状病毒毒株以及beta和delta变种的“高得多的中和抗体”。他们说，试验的参与者在注射第二针大约8到9个月后再注射第三针两剂疫苗。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·博拉在一份声明中表示:“迄今为止，我们看到的数据表明，第三剂疫苗引发的抗体水平明显超过两剂初始计划后的水平。”“我们很高兴向FDA提交这些数据，因为我们将继续共同努力，以应对这场大流行不断演变的挑战。”
两家公司表示，评估第三剂药物的后期试验结果预计将很快公布，并将提交给FDA和全球其他监管机构。
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