美国国家过敏和传染病研究所所长，拜登总统首席医疗顾问福奇(Anthony Fauci)博士周一(8月16日)表示，一项由梅奥诊所提出的莫德纳疫苗比辉瑞疫苗对Delta变体病毒更有效的研究，尚未通过正式审查。
福奇表示，我不怀疑他们所看到的，但是那里有很多令人困惑的变数存在，关于开始时间，病毒序列中Delta与Alpha的相对人数等等。这项由梅奥诊所进行的研究需要经过同行评审，才能被更广泛地接受。
梅奥诊所是通过使用了25,000 名明尼苏达人的数据样本，通过查看感染Delta变体的人的样本，以及他们接种的疫苗类型，进行的分析研究。
辉瑞和其合作伙伴BioNTech周一(8月16日)表示，他们已向美国食品和药品管理局(FDA)提交了早期临床试验数据，作为寻求为16岁及以上的所有人(而不仅仅是免疫系统较弱的人)提供 Covid 疫苗加强针注射的授权。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在一份声明中说：“迄今为止，我们所看到的数据表明，我们的第三剂疫苗加强针引发的抗体水平明显超过了两剂主要注射剂后所见的水平。我们很高兴将这些数据提交给FDA，因为我们，将继续为应对这种流行病毒不断演变，带来的各种挑战而努力。”
包括辉瑞 (Pfizer)和莫德纳(Moderna)在内的Covid-19疫苗制造商一再争辩说，每个人最终都需要加强针注射，并且每年可能需要额外注射一次，就像季节性流感一样。
联邦卫生官员周五(8月13日)已经批准向免疫系统较弱的美国人(包括癌症和艾滋病毒患者以及接受过器官移植的人)注射辉瑞和莫德纳疫苗的加强针。美国的新数据表明，免疫受损的个体在接受两剂疫苗后不会产生足够的免疫抗体反应。
辉瑞的最新数据,着眼于增强针在免疫系统健康的人群中的安全性和免疫抗体反应。
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