继辉瑞和莫德纳疫苗后，强生公司(Johnson&Johnson)再对目前正侵害美国国内的印度Delta变种毒株做出声明，强调强生单剂疫苗对抗该变种毒株时，具有强烈且持久的免疫反应。强生表示，数据显示出疫苗产生的免疫反应，可持续至少8个月时间，而且强生疫苗的保护效力达到85%，也有助于预防染疫后住院与死亡。
强生公司周四报告说，即使在接种8个月后，强生疫苗对高度传染性的Delta变种毒株仍然有效。纽约时报指出，强生发布此发现会让1100万接种强生疫苗的美国民众放心。该公司表示，与对原始病毒的有效性相比，强生疫苗对变体效力略有下降。但是这种疫苗对Delta变种毒株的效力，并在最初在南非发现的Beta毒株更有效，而这种模式也出现在其他mRNA疫苗中。
研究人员还报告说，疫苗刺激的抗体会随着时间的推移而增强。强生公司也提到说，这两项研究已于周四提交在线出版，其中一项研究已被科学期刊接受发表。这两项研究都很小，研究人员表示，由于公众的浓厚兴趣，他们提前公布结果。
波士顿Beth Israel Deaconess Medical Center的病毒学家Dan Barouch博士表示：“变异的覆盖范围将比人们预期的要好，有很多错误信息正在传播，因此我们决定需要立即将其公之于众。”
在美国，Delta变种毒株现在占新确诊病例的1/4，公共卫生官员指出，在美国获得授权的疫苗可针对所有现有变种，但数据主要基于对辉瑞BioNTech和莫德纳生产的mRNA疫苗研究。报道指出，美国疾病控制与预防中心(CDC)的指导方针主要基于mRNA疫苗的数据，即在许多情况下接种疫苗的人可以在室内放弃口罩。但接种疫苗后，并没有消除人们对自身接种疫苗可能不如其他疫苗的担忧。
来自加利福尼亚州山景城的63岁Martha Young在4月期间接种强生疫苗，但这并非她的首选疫苗，而是被当局所提供。但从那以后，她就持续强调说：“我对缺乏信息感到非常非常沮丧。我觉得我们这群体并没有被计算在内，就像是我们在统计中无关紧要，因为我们中很少有人接种强生疫苗，他们不必担心我们。”
美国疾病及控制中心主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)此前警告说，最初在印度发现的Delta变种毒株很快将成为美国的主流病原体。美国CDC在25日公关报告显示，该国境内总共通报4115例完整接种疫苗仍感染新冠病毒，进而住院甚至死亡的案例。白宫抗疫小组前资深顾问安迪·斯拉维特(Andy Slavitt)表示，近半数的美国传染病学者表示，毫无疑问接种单剂强生疫苗，比两剂式的疫苗保护力差。
瓦伦斯基在接受采访时提到，美国CDC正在积极追踪Delta变种毒株的行踪，尽管民众完整接种疫苗，但如果曝露在Delta变种毒株下仍有可能被感染。美国CDC新闻发言人杰德福斯(Jadefurs)解释说：“目前的数据表明，获准在美国使用的新冠疫苗，可提供针对目前在美国流行大多数变种毒株的保护，尽管有部分亚种。”
至于在欧洲受到广泛接种的阿斯利康疫苗(AstraZeneca)，该公司援引牛津大学的研究报告指出，公司所生产的新冠疫苗具有强劲的保护力，对抗印度Delta和Kappa两种新变种毒株时，皆具有高达90%以上的防止重症住院高效力。
阿斯利康是在6月22日援引研究结果，指该公司疫苗对印度两种变种毒株，均具有足够的保护力。英国公共卫生署(PHE)上周发布的研究报告也显示，辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗在面对Delta变种毒株时，皆有高达90%以上防止重症住院的高效保护力。阿斯利康强调，牛津大学的最新研究结果是基于PHE的分析基础而得出。
值得关注的是，根据世卫组织(WHO)首席科学家苏米亚·斯瓦米纳坦(Soumya Swaminathan)18日所指，最初出现在印度的Delta变种毒株，已经成为全球2019年新冠病毒流行的主要病毒株。他们表示，Delta变种毒株已经扩散至80个国家，并且持续突变中。根据美国疾病控制与预防中心数据显示，目前美国新增确诊病例中，感染Delta病毒株的患者就占据10%，高于上周的6%。
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