美国制药公司辉瑞(Pfizer)和其德国合作伙伴BioNTech宣布，计划8月向美国食品药品管理局(FDA)申请授权追加接种第三剂疫苗，表示12个月内接种第三剂疫苗能大幅度提高免疫力，而且也能有助于借此来对抗高传染力的印度Delta变种毒株。美国疾病控制与中心(CDC)表示，已经将Delta变异株列为美国主要病毒，占据超过50%的确诊病例。
辉瑞首席科学长Mikael Dolsten指出，以色列数据显示出辉瑞疫苗效力大幅减弱，主要原因是受试者皆为1月或2月接种疫苗的群体。他说道：“辉瑞疫苗对抗Delta病毒仍然高度有效，但在接种6个月后，体内抗体可能如预期般减弱，因此可能面临再度感染的风险。”
他继续补充称：“公司内部研究的初步数据显示，接种完两剂疫苗后，追加第三剂疫苗在体内产生的中和抗体水平能高出5至10倍。欧洲多国和其他地区部分国家都已经开始洽谈辉瑞，讨论追加疫苗剂量事宜，而可能会是在美国当局授权之前，就开始分发疫苗。我认为，加强剂对高龄族群特别重要。”
鉴于接种第三剂疫苗提高疫苗的需求，辉瑞目前正思考如何提高产量。辉瑞的新冠疫苗生产目标，是在今年达到300万剂，明年400万剂。Dolsten在讲话中尚未透露，以及预测辉瑞能提高多少产量，但称明年过后有能力提高到超过10亿剂。
辉瑞首席执行官Albert Bourla早前曾表明，未来人们可能需要每年接种新冠加强剂，就像是流感疫苗那样，但部分科学家保持怀疑的态度。
根据美国疾病控制与中心数据显示，截至7月3日以来的两周内，有51.7%的确诊病例与最初在印度发现的Delta变种毒株有关，显示出该病毒已经成为美国新冠疫情的主要病毒。而最初在英国发现的Alpha变种毒株，此前曾一度成为美国主要的新冠病毒，但目前相关病例已经下降至28.7%。
英国金融时报和多家外国媒体此前披露，根据以色列卫生部所提供的数据报告显示，辉瑞和BioNTech所研发的疫苗，在抵抗印度变种毒株Delta方面，保护力下降至64%，但强调预防重症和住院的有效率仍保有93%。随着Delta变种毒株在全球迅速蔓延，许多国家的确诊人数上升，新一波浪潮正蓄势待发。
以色列卫生部发现，过去一个月所收集到的数据表明，疫苗在预防完全接种者感染方面的有效率为64%，对先前病毒株的效率则是94%。然而，最初在Ynet新闻网站上报道的数据显示出，该疫苗对严重疾病和住院治疗的有效率为93%。
政府新冠病毒专家咨询委员会成员Nadav Davidovitch教授向民众发出警告说，该研究是基于卫生部持续收集到的，与疫苗有效性相关的初步数据。他说道：“Delta变种毒株的传染性要强得多，但似乎不会造成如此严重的疾病和死亡，特别是考虑到我们现在有疫苗。”
Delta变种毒株变得更容易传播，正逐渐在多个国家成为主要病毒株，此外该病毒也特别容易造成年轻的感染者并发重症。当局官员指出，目前在美国各州都有发现Delta病毒的踪迹。美国总统拜登日前鼓励尚未接种疫苗的民众尽快接种，旨在保护自己免受这种广泛传播且高传染力的病毒侵害。
截至目前数据显示，辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech、阿斯利康、莫德纳所制造的疫苗，皆能防护Delta变种毒株的作用，但对病毒产生的中和抗体数量较少。
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