俄罗斯主权财富基金周三表示，根据中期试验结果，该国Sputnik V疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性达到92%。
俄罗斯当局正力争在疫苗研发方面不落后于西方制药厂商，此前辉瑞公司(Pfizer)的一款竞争产品也报告了类似的突破。
这项结果仅次于后期临床试验结果的发布，目前全球正展开一场制造新冠病毒疫苗的竞赛。新冠疫情已导致逾120万人死亡，并重创全球经济。
俄罗斯8月注册Sputnik V疫苗供公众使用，是第一个这么做的国家，尽管疫苗批准是在9月开始大规模试验之前得到的。
支持并在全球推广该疫苗的俄罗斯直接投资基金(RDIF)表示，中期结果基于从首批16,000名参与试验者得到的数据。
这款由Gamaleya Institute研发的疫苗的所谓第三阶段试验在莫斯科的29个诊所中进行，总共将有40,000名志愿者参加，其中四分之一接受安慰镇定剂注射。
没有报告意外的不良事件，监测仍在继续。
RDIF表示，接种Sputnik V疫苗的人感染新冠病毒的机率比接受安慰剂的人低92%。
这远高于美国食品药物管理局(FDA)设定的新冠疫苗有效性至少要达到50%的标准。
“我们是根据数据向外界展示，我们有一种非常有效的疫苗，”RDIF首席执行官德米特理耶夫(Kirill Dmitriev)说。
俄罗斯在8月份注册时遭到了科学家和制药公司的质疑，它们表示，需要进行更多的测试，以证明接种安全有效。
根据本周发表的一份中期分析报告，辉瑞公司与BioNTech SE合作开发的疫苗至少有90%的有效性。这份报告被誉为迄今为止支持接种的最令人鼓舞的科学证据。
俄罗斯的新冠肺炎病例数量居世界第五，周二报告新增19851例新冠肺炎确诊病例，总计184万例。
在被批准使用后，Sputnik V面临着提高产量的挑战，因为全球其他疫苗都在为广泛推广做准备。
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