因为经济处于非常危急的情况之下,美国国会目前对刺激协议非常的迫切。当地时间12月3日,美国众议院议长佩洛西和参议院多数党领袖麦康奈尔恢复了相关的谈判。同时,双方承诺将会尽快的完成疫情救济。
黄金TD走势概述
周五(12月4日),黄金TD先涨后跌。截止发稿黄金TD报382.00元/克,涨幅-0.08%。本交易日,黄金TD最高上探至383.20元/克,最低触及378.79元/克。

消息面
谈判恢复?美国两党领袖承诺将尽快完成疫情救济!
当地时间12月3日(周四),美国众议院议长佩洛西和参议院多数党领袖麦康奈尔重启援助计划的谈判。目前,国会正努力就达成疫情刺激协议继续谈判,并避免政府陷入停摆。麦康奈尔暗示双方可以达成妥协,年底前达成刺激协议的希望还是有的。
佩洛西发言人哈姆米尔在推文中称,佩洛西与麦康奈尔讨论了他们“尽快完成综合支出和疫情救济的共同承诺”。他们已经发出信号,希望在12月11日政府资金到期的最后一天前解决这两个棘手的问题。
美国希望打破受疫情拖累的经济和医疗体系僵局。佩洛西和麦康奈尔的此次通话被认为是近几个月来最大的一次努力。在11月3日大选之前,佩洛西与财政部长努钦进行了一系列密集的援助谈判,但还是没能达成协议。
麦康奈尔在周四早些时候表示,他和美国众议院议长佩洛西的谈话很愉快。麦康奈尔已经看到在年底之前达成刺激协议的“希望迹象”。他称:“妥协是指日可待的,我们知道我们的共识在哪里,我们可以做到这一点。”
值得注意的是,如果国会不采取行动,圣诞节后大约有1200万美国人可能失去失业救济金。

佩洛西和参议院少数党领袖舒默12月2日削减了民主党人对刺激规模的要求,准备接受一项9080亿美元的两党提案,作为与麦康奈尔进行谈判的起点。这远低于民主党人此前2万亿美元以上的要价。
根据民主、共和两党参议员周二公布的规模9080亿美元的经济刺激方案,小企业将获得2880亿美元包括企业薪资保护计划(PPP)项目在内的资金注入,州和地方政府将获得1600亿美元救助。有1800亿美元将用于延长每周额外300美元的防疫失业救济金补助,为期四个月。除此之外,该刺激计划还包括:交通:450亿美元;疫苗开发、分配和测试:160亿美元;医疗工作人员救济基金:350亿美元;教育:820亿美元;学生贷款:40亿美元;住房援助:250亿美元;营养/农业:260亿美元;美国邮政服务:100亿美元;育儿补贴:100亿美元;宽带:100亿美元。
不过,参议院多数党领袖麦康奈尔此前拒绝了该提议。他提出了自己的大约5000亿美元的计划。他的方案包括“工资保护计划”,用于教育和疫苗分发的资金。但是,该方案还包括暂停与疫情相关的责任诉讼。这遭到民主党领导人的反对。民主党人认为,如果各州愿意,可以给各州时间制定各自的相关法律。
疫苗已临近分发?突然出现新状况!
美国制药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的候选疫苗最新消息再次使利好受挫。华尔街日报指出,辉瑞疫苗的供应链面临挑战,促使其2020年生产目标的决定受到影响。他们原先设定1亿剂的目标,但随后却表示今年将生产5000万剂疫苗,意味着他们目前只能负荷一半剂量。
辉瑞疫苗采用两剂治疗方案,依照这样来看,5000万剂疫苗就仅足够2500万人接种。治疗方法阻碍疫苗传播速度外,辉瑞首席执行官布尔拉(Albert
Bourla)更表示:“在辉瑞某些早期批次中发现未能达到标准的原料,因此促使疫苗生产受到延误。”辉瑞在11月申请了美国食品药品监督管理局(FDA)对新冠疫苗的紧急授权,美国官员表示,他们预计该疫苗最早在本月末就能获得批准。美国政府初步估计,该疫苗的首次分配将包括640万剂,其后会陆续增加剂量。英国监管机构则是已经授权辉瑞公司的疫苗在该国使用。
英国政府官网在当地时间12月2日发出消息称,英国卫生和社会保健部发言人表示,政府已接受药品和医疗产品监管局的建议,批准使用美国辉瑞和德国生物科技公司BioNTech的新冠候选疫苗,该疫苗将从下周开始在全英国提供。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert
Bourla表示,英国药品和保健产品监管局(MHRA)的授权是“历史性的时刻”。

辉瑞目前并没有直接针对华尔街日报的报道做出任何评论,但辉瑞疫苗延误将会使现在会错过优先接种的美国和英国弱势群体感到失望,通向全国范围的疫苗速度再次受到重大打击。再加上2021年将可能进一步遇到物流问题,将对市场造成更大影响,而这将会给黄金价格带来有利局面。
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)也向福克斯新闻(Fox
News)指出,英国没有像美国卫生管理部门那样“认真”审查辉瑞疫苗,他更向哥伦比亚广播公司(CBS
News)表示,英国目前已经“急于”批准疫苗审查。但他在发言后的隔天却转弯表示:“目前对英国的做法尚无定论。”
英国药品监管机构负责人June
Raine则回应说:“英国在对辉瑞疫苗进行审查时,并没有遇到任何困难。英国药品和保健产品监管局(MHRA)审查了可追溯至6月的疫苗试验的初步数据。”MHRA也补充道:“除非符合预期的安全性、质量和功效标准,否则英国不会授权提供辉瑞疫苗。”
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