英国牛津大学公卫研究发现，最常被用于对抗新冠病毒的辉瑞BNT和阿斯利康疫苗，在对抗近期快速蔓延的Delta变种病毒方面，有效性将会在90天内减弱。研究显示，接种辉瑞或阿斯利康第二剂疫苗90天后，预防染疫的效力分别从接种完第二剂2周后的85%和68%，降低至75%和61%。
根据在英国各地区所采取的超过300万份鼻咽拭子，疫苗效力降低的现象，特别在35以上族群者身上更为显著。牛津大学医学分析教授、研究首席调查员莎拉·沃克(Sarah Walker)表示，这两款疫苗接种两剂后，对抗Delta变种病毒的效果还是相当好。她并未参与研究阿斯利康疫苗，而阿斯利康疫苗最初是由牛津大学免疫专家所研发。
这项研究结果凸显出，新冠Delta变种病毒所提升的传染风险，也展现出完整接种疫苗后仍染疫者的体内病毒含量，通常与未接种疫苗的染疫者相似，显然比Alpha变种病毒仍在英国国内强势流传的时期更恶化。
全球确诊数已经飙破2.09亿例，死亡数突破438万例。美国确诊累计超过3711万例，累计死亡数超过62.4万例。印度累计确诊超过3228万例，巴西累计确诊2041万例。
而根据7月底刊登在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)的英国公共卫生署(PHE)研究显示，接种两剂辉瑞疫苗后，预防有症状的Delta变种个案达到88%，对抗Alpha变种也有93.7%的有效率。两剂阿斯利康疫苗对抗Delta变种病毒，则具备67%的有效性，对抗Alpha变种也有74.5%。
研究人员当时提到，接种两款疫苗后在对抗Delta和Alpha变种病毒的效用上，只有出现轻微的差异。按照此前PHE所展开的类似研究数据，辉瑞对抗Delta变种病毒的有效性仍维持高水平，阿斯利康的表现则有所增长。
如果单单接种一款疫苗，辉瑞对抗Delta变种病毒的效用会降低至36%，阿斯利康也仅有30%。研究指出，仅仅接种一剂疫苗明显不足以对抗变种病毒，建议高危族群必须提高两剂的接种率，防范Delta变种病毒。
以色列非营利性健康维护组织(HMO)的马卡比(Maccabi)援引大规模研究的初步结果表示，60岁以上民众施打第三剂辉瑞BNT疫苗，预防染疫的效力达86%。马卡比为以色列930万人口中的约25%提供医疗保健服务，这项研究分析至少一週前接种第三剂疫苗的14万9144名60岁以上民众所获防护结果，与1月至2月之间接种两剂疫苗的67万5360人进行比较。
马卡比在声明中补充称，注射第三剂加强剂的民众中，约有37人检测结果呈阳性，仅接种两剂的民众中则有1064人确诊，这两个比较组的人口结构类似。
值得一提的是，马卡比并没有提供关于37起确诊病例染疫严重性，或他们是否有任何潜在疾病的资讯。
而牛津大学最新的研究结果，与美国疾病控制与预防中心(CDC)分析相一致，鉴于新冠Delta变种病例攀升，美国政府正在规划9月起普遍开放民宗接种第三剂加强剂。
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