周四(9月10日)，据英国媒体报道，阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示，只要能够迅速恢复试验，他们与牛津联合研制的疫苗仍有望在年底前获批。
该公司本周叫停正在进行的新冠疫苗人体试验，因一名志愿者注射疫苗后出现严重不良反应。据报道，该患者患出现罕见横性脊髓炎的相关症状。
Soriot在今日的一项在线活动中说，阿斯利康还不知道该病的诊断，并补充说该志愿者是否患有横贯性脊髓炎尚不清楚，还需要进行更多检查。
他说，诊断将提交给独立的安全委员会，然后这一委员会将告知该公司是否可以恢复试验。
Soriot表示，这一疫苗被世界卫生组织(WHO)标记为最有希望用于新冠病毒的潜在疫苗，而在目前这种情况下暂停试验也并非不同寻常。
“实际上，这非常普遍，许多专家会告诉你这一点。与其他疫苗试验的不同之处在于，全世界都在关注这一疫苗。”
他声称“在今年年底之前”看到牛津疫苗获得监管机构批准“仍是可行的”。Soriot补充说，这确实取决于当前重新启动的速度以及批准程序。
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