辉瑞公司(PFE.N)周一(9月27日)表示，该公司研发的预防COVID-19感染的口服药物，已经进入实质性临床试验阶段。
辉瑞研发的抗COVID-19感染口服药物(PF-07321332),中后期临床研究阶段将在多达2,660名18岁及以上的健康成年参与者中完成测试。这些参与者与确诊有症状的COVID-19感染者住在一起。在试验中，PF-07321332旨在阻断冠状病毒繁衍所需的一种关键酶的活性，将与低剂量的利托那韦(ritonavir)一起给药，利托那韦是一种广泛用于联合治疗HIV感染的药品。辉瑞还开始在非住院、有症状的成年患者中进行PF-07321332的另一项临床研究。
美国食品和药物管理局(FDA)一个颇具影响力的顾问委员会在9月17日拒绝了向公众提供辉瑞和BioNTech的新冠疫苗加强注射的计划，并削减了这些计划，转而支持向65岁及以上的人群和其他脆弱的美国人推荐第三针加强针疫苗。
辉瑞制药及其竞争对手，包括美国的默克公司(MRK.N)和瑞士制药公司罗氏控股公司(ROG.S)，一直在竞相开发比疫苗注射更易于给药的COVID-19抗病毒口服药物。默克和合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics最近研发的预防COVID-19感染的口服药物莫奈拉韦(molnupiravir)也已经进入临床后期试验阶段。莫奈拉韦还将在非住院患者的后期试验中进行研究，以查看它是否会有降低因COVID-19感染住院或死亡的风险的效果。
这一消息并未对辉瑞股价带来太多影响，截至发稿，辉瑞微涨0.42%至44.13美元。
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