周二(2月2日)，通过医学杂志《柳叶刀》(Lancet)的同行评审确认，俄罗斯的旗舰级新冠疫苗——“卫星V”被证实在临床试验中对有症状的新冠肺炎预防功效为91.6％，从而使全球已确认效力高于90％的疫苗总数增加到三种。
中期分析的结果现已通过同行评审确认，结果还显示，该疫苗对中度或重度新冠肺炎病例提供了全面保护。
俄罗斯盖玛利亚研究所(Gamalya Institute)的负责人亚历山大·金特斯堡(Alexander Gintsburg)说，这项结果是“巨大的成就”，并且是“与全球新冠疫情抗争的巨大成功”。
对年龄在60岁以上的实验参与者(约2,000名)的分析表明，该疫苗在这一组别中同样有效。试验正在继续进行，目标是总共招募40,000名参与者。参与人员相隔21天接受了两剂疫苗。
由于该研究可以追溯到几周之前，所以不包括对于新变种毒株的功效数据。而此前有证据表明，南非首次发现的变种病毒可令疫苗的有效性下降。 盖玛利亚研究所表示，预期卫星V能够抵御新的变种病毒。
据英国金融时报报道，对欧洲疫苗短缺的担忧促使欧盟一些政客质疑欧盟是否需要转向俄罗斯疫苗以帮助其摆脱疫情。
匈牙利上个月成为第一个批准卫星V的欧盟国家，而在巴尔干地区的候选欧盟国家(如塞尔维亚)则从中国和俄罗斯购买了疫苗，同时还就欧盟批准的疫苗进行了谈判。
去年8月，俄罗斯总统普京使卫星V成为世界上第一个注册的疫苗，当时其还没有进行3期试验，这一度令科学家感到震惊，他们认为俄罗斯政府是“急于击败西方竞争对手”。
雷丁大学的病毒学教授伊恩·琼斯(Ian Jones)和伦敦卫生与热带医学学院的病毒学教授波利·罗伊(Polly Roy)此次表示，俄罗斯现在拥有支持普京的功效主张所需的科学数据。“这里报道的结果是明确的，并且证明了疫苗接种的科学原理，这意味着现在可以加入另一种疫苗以减少新冠肺炎的发病率。”
赞助了疫苗研究的俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)表示，俄罗斯政府预期今年可以生产多达14亿剂这种疫苗。
欧洲药品管理局正在与卫星V制造商进行谈判，这种疫苗目前已经在包括俄罗斯、阿根廷和伊朗在内的16个国家/地区获得批准。
RDIF主任基里尔·德米特列耶夫(Kirill Dmitriev)说：“俄罗斯的一切都做对了。” “我们早早注册是正确的，我们有权利与世界分享我们拥有最有效的疫苗之一的权利，我们早日开始对高风险人员进行疫苗接种是正确的。我们挽救了很多生命。”
尽管取得了令人鼓舞的结果，但俄罗斯仍在努力使众多人口接受注射疫苗。上周，在益普索(Ipsos)的一项调查中，只有46％的俄罗斯人表示愿意接种该疫苗，其结果远远落后于美国(63％)、德国(67％)和英国(86％)。
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