周五(12月11日)英国媒体报道称，新冠疫苗“竞赛”近日受阻，两家制药公司宣布推迟至明年年底才能推出新的新冠疫苗。澳大利亚也放弃了一款对HIV产生“假阳性”反应的疫苗。
法国的赛诺菲(Sanofi)和英国的葛兰素史克(GSK)周五表示，他们的疫苗未能在老年人中产生强烈的免疫反应，所以至少要等到2021年最后一个季度才能推出新冠疫苗。
澳大利亚政府表示，将放弃其国产新冠疫苗。因几名试验参与者虽未感染引起艾滋病的病毒，但出现HIV阳性反应。
事态发展提醒人们迅速制造疫苗的困难，此前其他项目的进展一度提振了人们在2021年控制疫情的希望。许多富裕国家已下令订购几种候选疫苗，但实际情况是这些疫苗并非全部安全有效。
赛诺菲和葛兰素史克表示，早期测试结果显示他们疫苗的“免疫应答与18至49岁成年人从新冠肺炎中康复的患者相当，但老年人的免疫应答很低，可能是由于抗原浓度不足引起的” –抗原为刺激免疫系统的分子。
葛兰素史克被认为在疫苗方面的经验超过包括阿斯利康在内的一些竞争对手，该公司此前曾表示，预计在明年上半年获得监管部门的批准。
两家公司都表示对结果感到失望。葛兰素史克全球疫苗总裁罗杰·康纳(Roger Connor)说道：“我们现在的目标是与我们的合作伙伴赛诺菲紧密合作，开发这种具有改良抗原配方的疫苗，为预防新冠做出有意义的贡献。”
两家公司称，他们计划进行进一步的研究，并且只要开发计划成功完成，现在预计该产品将在明年第四季度上市。
欧盟已订购了3亿剂赛诺菲/葛兰素史克疫苗，而英国已要求提供6000万剂。美国订购的初始剂量为1亿剂，另加5亿剂的选择权。 旨在确保疫苗能够到达发展中国家的组织Covax计划获得2亿剂。
澳大利亚疫苗方面，该疫苗是由昆士兰大学和制药公司CSL共同开发的，该公司表示，由于担心会干扰HIV检测程序并削弱公众信心，它不会进入二期和三期临床试验。
他们强调，疫苗不可能引起艾滋病毒感染，并表示后续测试证实了试验参与者没有艾滋病毒。
开发商说，这些问题与使用从艾滋病毒中提取的蛋白质小片段产生分子钳有关，该钳将疫苗的合成冠状病毒固定在位。他们说，试验参与者开发了针对这种蛋白质的抗体，称为gp41，它会干扰某些HIV测试。
CSL/昆士兰大学称，该疫苗引起强烈的免疫反应，并具有很强的安全性。但是，两个组织都表示，如果要推出这种疫苗，则需要对HIV检测程序进行重大改变。
澳大利亚总理斯科特·莫里森(Scott Morrison)表示，放弃昆士兰大学/CSL疫苗不会拖延澳大利亚的疫苗接种计划，因为CSL现在将更早开始生产竞争对手的疫苗。
澳大利亚政府宣布已购买了额外的3100万剂由阿斯利康/牛津大学和Novavax生产的疫苗。它也已经与辉瑞/BioNTech签署了协议。澳大利亚计划从3月份开始实施其疫苗接种计划。
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