周二(8月11日)，俄罗斯宣布已经注册全球首款新冠疫苗。但日内稍早的报道显示，即便是最乐观的预估，美国也直到11月份才能开始使用新冠疫苗，而大多数美国人可能直到明年春季至夏季都无法注射新冠疫苗。
这一可能的时间线基于包括美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇博士(Anthony Fauci)在内的顶级专家的采访和言论。
在一次采访中，福奇博士说，可能要直到2021年大多数公众才能注射疫苗。“我希望当我们进入到2021年下半年，企业将可以递送数亿支他们所承诺的疫苗。”
原因有很多。美国卫生监管部门只有非常少的安全和有效性数据。领先的候选疫苗都需要注射两针，这限制了最初可以注射疫苗的人数。政府官员也仍在制定谁将获得注射、如何分配疫苗以及怎样追踪疫苗注射后的有效性和安全性的计划。
“在三个月、六个月到九个月期间，想要疫苗的人将比生产的疫苗更多，”新冠疫苗的研制企业之一摩德纳(Moderna Inc)首席执行官Stephane Bancel说道。
Bancel称，他与其他的公司的产品将得到美国药监局针对“非常高风险少数人群”的紧急使用批准。而适用于广泛人群注射的疫苗需要获得药监局的完整批准，这可能需要更长时间。
美国总统特朗普则表示新冠疫苗可以在11月3日大选之前问世。
“我在推动所有人。如果总统不是我，你别想在两年内得到疫苗。我将非常努力的推动它。”特朗普在上周的一次采访中说道，“但我不是为了大选这样做，我这样做是认为这是正确的事，我是为了挽救生命。”
周一，特朗普在华盛顿重申了他有志于达到的时间线：“我强烈感觉到我们可以在年底前获得疫苗，它可能在我们得到前就投入使用，因为我们在准备部队，用来分配疫苗。”
另一家研制新冠疫苗的有力“选手”——辉瑞公司(Pfizer Inc)首席执行官Albert Bourla上周也表示预期疫苗将得到美国药监局的快速批准，至少是紧急使用权，并将在今年秋季生产足够多的数量。
“现在的主要目标是我们能拥有一种疫苗，”他说道，“存在两个敌人——病毒，还有时间。”
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