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疫情最新消息！云南新增本土确诊病例2例新冠灭活疫苗获批在3-17岁人群使用

2021-07-17 09:56:02 来源：FX168 作者：佚名

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　　据云南省卫健委周六(7月17日)最新通报，7月16日0时至24时，云南省新增新冠肺炎本土确诊病例2例。新增境外输入确诊病例11例、无症状感染者1例。确诊病例治愈出院5例(境外输入)，无症状感染者解除隔离医学观察1例(境外输入)。

　　截至7月16日24时，云南省现有确诊病例194例(本土68例，境外输入126例)、无症状感染者21例(本土1例，境外输入20例)，均在定点医疗机构隔离治疗和医学观察。

　　新增确诊病例信息：

　　确诊病例1：男，39岁，中国籍，轻型；

　　确诊病例2：男，14岁，中国籍，普通型。

　　上述2人于7月16日分别在瑞丽市、陇川县全员核酸检测中发现，即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果，诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型、普通型各1例)。

　　确诊病例3：男，63岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例4：男，20岁，缅甸籍，普通型；

　　确诊病例5：男，33岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例6：男，44岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例7：女，39岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例8：男，56岁，中国籍，重型；

　　确诊病例9：男，48岁，中国籍，轻型。

　　上述7人近期居住在缅甸。7月7日－14日自航空口岸入境，海关采样后即按闭环管理要求转运至集中隔离点进行隔离医学观察。7月16日新冠病毒核酸检测结果均为阳性，即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果，诊断为新冠肺炎确诊病例(重型1例、普通型5例、轻型1例，缅甸输入)。

　　确诊病例10：男，33岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例11：女，24岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例12：男，28岁，中国籍，普通型；

　　确诊病例13：男，29岁，中国籍，普通型。

　　上述4例病例近期居住在缅甸。7月11日－15日自陆路口岸入境，即按闭环管理要求转运至集中隔离点进行隔离医学观察。7月16日新冠病毒核酸检测结果阳性，即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果，诊断为新冠肺炎确诊病例(普通型，缅甸输入)。

　　新增无症状感染者信息：

　　无症状感染者1：女，27岁，中国籍。

　　近期居住在斯里兰卡。7月6日自航空口岸入境，海关采样后即按闭环管理要求转运至集中隔离点进行隔离医学观察。7月16日新冠病毒核酸检测结果为阳性，即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果，诊断为新冠肺炎无症状感染者(斯里兰卡输入)。

　　新冠灭活疫苗获批在3-17岁人群使用

　　据“中国生物”微信公众号消息，7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

　　目前，国药集团中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。

　　6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。

　　儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。