CNBC最新报道称，美国一项大型试验的结果显示，阿斯利康和牛津大学开发的冠状病毒疫苗在预防症状性疾病方面的有效性为79%，对严重疾病和住院治疗的有效性为100%。
周一公布的该疫苗的安全性和有效性分析，是基于来自3期临床试验的32449名参与者。
相比之下，Moderna的疫苗预防Covid - 19的有效性超过94%，而辉瑞生物技术公司的疫苗的有效性为95%。
阿斯利康表示，将继续分析数据，并为初步分析做准备。初步分析将在未来几周提交给美国食品和药物管理局(FDA)，以获得紧急使用许可。
据俄罗斯卫星通讯社最新报道，牛津大学消息，在美国、智利和秘鲁进行的一项试验表明，阿斯利康公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗，对有症状新冠病毒感染者的有效率达79%，对重症感染者的有效率达100%。
消息指出，在3国进行的一项试验表明，该疫苗是安全、高效的。共3.2万名不同年龄的志愿者参加试验，他们都接受了标准剂量的两剂疫苗或安慰剂，间隔时间为4周。
消息说：“这些数据表明，该疫苗对有症状新冠病毒感染者的有效率达79%，对重症或危重症感染者的有效率达100%。”
在此之前不久，由于有报道称一些接种疫苗的人出现血块，一些国家暂停了这种疫苗的使用。卫生专家严厉批评了这一举措，理由是缺乏数据，而分析人士则对病毒继续传播对疫苗接种的影响表示担忧。
德国、法国、意大利和西班牙等国家已恢复使用牛津-阿斯利康疫苗。此前，欧洲药品监管机构表示，其对可能的副作用的初步调查得出结论，该疫苗既安全又有效。
世界卫生组织和国际血栓与止血学会已经建议各国继续使用牛津-阿斯利康疫苗。
阿斯利康在周一的一份新闻稿中说，一个独立的委员会认为，这种药物没有任何安全隐患。在一位独立的神经学家的帮助下，他们还对血凝块以及大脑静脉窦血栓形成(CVST)——一种极其罕见的大脑血栓——进行了专门的复查。
数据安全监测委员会“发现，在接受至少一剂疫苗的21,583名参与者中，血栓或以血栓形成为特征的事件的风险没有增加。对脑室静脉血栓的具体搜索没有发现在这个试验中有任何事件。”
“急需的”额外疫苗接种选择
Ann Falsey是美国罗切斯特大学医学院的医学教授，也是这项试验的联合首席研究员说:“该分析证实了阿斯利康COVID-19疫苗是一种急需的额外疫苗选择，为所有年龄段的成年人都能受益于病毒保护提供了信心。”
该制药巨头表示，该疫苗的耐受性很好，其有效性在不同种族和年龄的人群中都是一致的。
值得注意的是，牛津-阿斯利康疫苗在65岁及以上的参与者中预防新冠病毒的有效性为80%。
阿斯利康负责生物制药研发的执行副总裁梅尼·潘加洛斯(Mene Pangalos)在一份声明中表示:“越来越多的证据表明，这种疫苗对COVID-19的所有严重程度和所有年龄组都具有良好的耐受性，而且非常有效。这些结果进一步证明了这一点。”
潘加洛斯说:“我们有信心，这种疫苗可以在保护全世界数百万人免受这种致命病毒侵害方面发挥重要作用。”
在中期分析的参与者中，约20%的人年龄在65岁及以上，而约60%的人患有与严重Covid-19进展风险增加相关的共病，如糖尿病或心脏病。
实用的黄金投资指南，分享精品投资理财诀窍，带你走上财富增值之路！股市暴跌人人都亏了，黄金投资我却赚钱了！支持贵金属1秒查行情，菜单栏点击“金饰”“黄金”“白银”等关键词便可知晓即时行情报价。亲，你关注金价波动吗？你想抄底黄金吗？
